A
comercialização de lotes de Paracetamol e do antibiótico Amoxil BD (amoxicilina
tri-hidratada) foi suspensa pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(Anvisa) e os medicamentos serão retirados do mercado.
comercialização de lotes de Paracetamol e do antibiótico Amoxil BD (amoxicilina
tri-hidratada) foi suspensa pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(Anvisa) e os medicamentos serão retirados do mercado.
O
lote 0130/16 da versão genérica do Paracetamol solução oral 200mg/mL, válido
até março de 2018, do laboratório Hipolabor Farmacêutica terá sua distribuição,
comercialização e uso suspensa por problemas em uma análise que foi realizada e
teve “resultado insatisfatório no ensaio de análise de aspecto, por
apresentar material sólido”.
lote 0130/16 da versão genérica do Paracetamol solução oral 200mg/mL, válido
até março de 2018, do laboratório Hipolabor Farmacêutica terá sua distribuição,
comercialização e uso suspensa por problemas em uma análise que foi realizada e
teve “resultado insatisfatório no ensaio de análise de aspecto, por
apresentar material sólido”.
Por
meio de nota, a Hipolabor afirmou que o lote já foi recolhido. “A empresa
vai tomar as medidas necessárias para apurar se a alteração no aspectos do
medicamento foi ocasionada por armazenamento em condições inadequadas.”
meio de nota, a Hipolabor afirmou que o lote já foi recolhido. “A empresa
vai tomar as medidas necessárias para apurar se a alteração no aspectos do
medicamento foi ocasionada por armazenamento em condições inadequadas.”
Já o
Amoxil BD, nas apresentações 200 mg/5ml e 400mg/5ml, foi recolhido de forma
voluntária pela empresa Glaxosmithkline Brasil, que comunicou o procedimento à
Anvisa.M1
Amoxil BD, nas apresentações 200 mg/5ml e 400mg/5ml, foi recolhido de forma
voluntária pela empresa Glaxosmithkline Brasil, que comunicou o procedimento à
Anvisa.M1
